[其他]制备杂环酰胺衍生物的方法在审
申请号: | 86102444 | 申请日: | 1986-04-12 |
公开(公告)号: | CN86102444A | 公开(公告)日: | 1987-01-21 |
发明(设计)人: | 格雷厄姆·霍尔姆伍德;乔基姆·韦斯米勒;威廉·布兰德斯;保罗·赖内克 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D233/61 | 分类号: | C07D233/61;C07D233/90;C07D241/24;C07D213/60;C07D239/28;C07D249/02;A61K31/395;A01N43/34;A01N43/48;A01N43/64 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 新的式(I)杂环酰胺衍生物及其酸加成盐和金属盐络合物,其中R1为烷基,或为2个以上碳原子的、并为卤素任意取代的链烯基或链炔基,或为烷氧烷基或烷硫烷基;R2为选择取代的萘基或四氢化萘基或为选择取代的2,3-二氢化茚基;A为亚烷基桥,或如X为一直接键时也为链烯基桥;X为氧、硫或直接键;Y为氧或硫;B为咪唑基,吡啶基-3,吡嗪基-2,嘧啶基-5,1,2,4,-三唑基-1或1-甲基咪唑基-5。且该新化合物的制备方法及作为杀虫剂。 | ||
搜索关键词: | 制备 杂环酰胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1、具有通用结构式(Ⅰ)的杂环酰胺衍生物的制备方法式中:R1是烷基,或是有2个以上碳原子,并被卤素任意取代的链烯基,或是有2个以上碳原子,并被卤素任意取代的链炔基,或是烷氧烷基或烷硫烷基;R2是任意取代的萘基,或是任意取代的四氢化萘基,或是任意取代的2,3-二氢化茚基;A是-亚烷基桥,或如果X表示一直接连接键,A也是亚链烯基桥;X是氧、硫或一直接连接键;Y是氧和硫;B是咪唑基-1、吡啶基-3、吡嗪基-2、嘧啶基-5、1,2,4-三唑基-1或1-甲基咪唑基-5;和它们的酸加成盐及金属盐络合物,其特征在于:a)具有通用结构式(Ⅱ)的胺式中:R1、R2、A和X具有上文所述的含义,与具有通用结构式(Ⅲa)的羰基或硫代羰基化合物式中:Y是氧或硫B′是咪唑基-1吡啶基-3、吡嗪基-2、嘧啶基-5或1-甲基咪唑基-5,或与具有通用结构式(Ⅲb)的羰基或硫代羰基化合物式中:Y是氧或硫,在一合适的惰性有机溶剂存在下进行反应;或b)具有通用结构式(Ⅱ)的胺式中:R1、R2、A和X具有上文所述的含义,与具有结构式(Ⅳ)的氨基甲酰氯化合物式中:B″是吡啶基-3、吡嗪基-2、嘧啶基-5或1-甲基咪唑基-5,在一合适的惰性有机溶剂存在下,和在一酸结合剂存在下进行反应;或c)具有通用结构式(Ⅴ)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯的衍生物式中:R1、R2、A、X和Y具有上文所述的含义,与具有通用结构式(Ⅵ)的吡咯类式中:Z是一氮原子或CH基团,M是氢或一碱金属,在一合适的惰性有机溶剂存在下,和如果合适,在一酸结合剂存在下,进行反应;或d)具有结构式(Ia)的羧酰胺式中:R1、R2、A、X和B具有上文所述的含义,与五硫化二磷,在一惰性有机溶剂存在下进行反应,并且,如果合适,把一酸或一金属盐随后也加入所制得的具有结构式(Ⅰ)的化合物中。
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