[其他]5-嘧啶甲酰胺类衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86102767 | 申请日： | 1986-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN86102767A | 公开（公告）日： | 1987-01-07 |
| 发明（设计）人： | 阿瑟·D·布里沃;约翰·A·米纳蒂利 | 申请（专利权）人： | 尤尼罗亚尔化学公司;尤尼罗亚尔有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/36 | 分类号： | C07D239/36;C07H17/02;A61K31/505 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 樊卫民,穆德骏 |
| 地址： | 美国康涅狄格*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 用于缓解或抑制白血病发展的新的5-嘧啶甲酰胺，化合物具有下列通式式中，R1为氢或含1-4个碳原子的烷氧基；R2为氢或糖基；R3和R4为氢或当R1为氢时，R3或R4之一可为氟；及其药物学上可接受的加成盐类。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 甲酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、具有以下通式的5-嘧啶甲酰胺及其药物学上可接受的加成盐类的制备方法，式中，R1为氢或含1-4个碳原子的烷氧基；R2为氢或从呋喃糖基、吡喃糖基、吡喃葡萄糖基或吡喃半乳糖基中选定的糖基，其脱氧衍生物以及每个烷氧基与烷基中含2-12个碳原子的羟基烷氧基烷基和多羟基烷基；R3和R4为氢、或当R1为氢时，R3或R4之一可为氟；该制备方法包括使4，6-二羟基-嘧啶或适当的4，6-二羟基-2-烷氧基-嘧啶与异氰酸苯酯或适当取代的异氰酸苯酯在有适宜溶剂或分散剂存在下进行反应。
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