[其他]制备抗菌素衍生物的方法无效
| 申请号： | 86102923 | 申请日： | 1986-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN86102923A | 公开（公告）日： | 1986-11-12 |
| 发明（设计）人： | 夏刈英昭;川野泰彦;森本明;吉冈晃一 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;A61K31/395;//;26104;30732) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文报道了由上式表示的化合物或它的盐。其中R1代表氨基或通过氮连接的有机基团；R2代表羧基或由它衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8分别代表氢或有机基团，其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环；X代表氢、甲氧基或甲酰氨基；上式化合物可通过本发明的方法制备，它具有显著的抗菌作用，因此可用作为抗菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 抗菌素 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备下式表示的化合物的方法，其特征在于其中R1代表氨基或通过氮连接的有机基团；R2代表羧基或从它衍生的基团；R3、R4、R5、R6、R7和R8分别代表氢或有机基团，其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况，也包括它们同时均为氢的情况，并且X代表氢、甲氧基或甲酰氨基，该方法包括使下式代表的化合物：其中R1’代表通过氮连接的有机基团；R3和R4分别代表氢或有机基团，其中包括R3和R4同时均为氢的情况；并且X具有上述相同的定义，与下式代表的化合物或它的反应衍生物进行反应，其中R2’代表由羧基衍生的基团；R5、R6、R7和R8分别代表氢或有机基团，其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况，也包括R5、R6、R7和R8同时均为氢，如需要，可使反应生成的化合物改变R1’和/或R2’。
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