[其他]一种制备二肽和胺的加成化合物的方法无效
| 申请号： | 86103254 | 申请日： | 1986-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN86103254A | 公开（公告）日： | 1986-11-26 |
| 发明（设计）人： | 马丁·普拉坦;雷霍德·凯勒;默坦·施林曼 | 申请（专利权）人： | 赫彻斯特股份公司 |
| 主分类号： | C07K5/06 | 分类号： | C07K5/06;C07C101/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 顾柏棣,辛敏忠 |
| 地址： | 联邦德国6*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 由N保护L-天冬氨酸与L-苯丙氨酸甲酯合成的二肽与胺类形成微溶性加成化合物，该化合物可易于从反应介质中提出。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 二肽 加成 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于制备Ⅰ式化合物的方法其中R是氨基保护基团，Y是胺类，通过R是氨基保护基团的Ⅱ式化合物与L-苯丙氨酸甲酯在蛋白酶存在的水介质中并以蛋白酶活性的PH下反应形成，它包含有用作Y的胺，Y不含有α羟基或其衍生物。
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