[其他]三唑基喹啉衍生物类的制备方法

摘要

本发明涉及新的三唑喹啉衍生物和其酸加成盐(式中，R1代表氢.甲基，三卤代甲基或羧基；R2是氢，卤素，C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基，苯氧基，氨基，乙酰氨，C1-4二烷基氨，乙酰基，苯甲酰基，甲硫基，羧基，氰基，乙氧羰基，硝基或三卤代甲基；R3代表氢，C1-4烷基或C1-4烷氧基；R4代表氢，甲基或乙基，X代表价键或-S-)通式(I)新的化合物具有有价值的止痛，消炎和杀真菌作用并能应用于治疗和农业。

主权项

1、制备通式(Ⅰ)的三唑基喹啉衍生物类(式中，R1代表氢，甲基，三卤代甲基或羧基；R2代表氢，卤素，C1-4烷基，羟基，C1-4烷氧基，苯氧基，氨基，乙酰氨基，C1-4二烷基氨基，乙酰基，苯甲酰基，甲硫基，羧基，氰基，乙氧羰基，硝基，或三卤代甲基；R3代表氢，C1-4烷基或C1-4烷氧基；R4代表氢，甲基或乙基；X代表价键或-S-)和其酸加成盐的方法，该方法包括用通式(Ⅱ)或(Ⅲ)的卤代喹啉衍生物(式中R1，R2和R3如上所述)与通式(Ⅳ)或(Ⅴ)的1，2，4-三唑(式中R4如上所述)在有溶剂或无溶剂条件下、有酸或碱存在或无酸或碱存在下以及温度范围为0℃至200℃的条件下反应，如果需要，将获得的产物以游离碱或其酸加成盐的形式分离。