[发明专利]快速简便分离筛选产L-多巴(L-DOPA)菌株的方法无效
| 申请号： | 86104727.3 | 申请日： | 1986-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN1004008B | 公开（公告）日： | 1989-04-26 |
| 发明（设计）人： | 彭珍荣 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C12N1/02 | 分类号： | C12N1/02;C12N1/20;C12P13/22 |
| 代理公司： | 武汉大学专利事务所 | 代理人： | 詹玉清 |
| 地址： | 湖北省武汉*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明是创造了一种快速、简便的方法，能分离、筛选到产L-多巴(L-Dopa)的菌株。L-多巴是一种预防、治疗帕金森氏病，一氧化碳中毒等病症的有效药物，用本发明所要求分离、筛选的一类菌株生产它，工艺简单，适于工业化大生产。本发明是从土壤取样，稀释样品，在选择培养基上分离菌落，选择革兰氏阴性有沉淀环的黄色菌落，进行产L-多巴的定性和定量检测。用该方法筛选到的转化L-酪氨酸成L-多巴的菌株，转化率达60～97％。 | ||
| 搜索关键词： | 快速 简便 分离 筛选 多巴 dopa 菌株 方法 | ||
【主权项】：
1.一种分离、筛选产L-多巴(L-Dopa)菌株的方法，其特征在于：a、土壤样品取自十字花科植物的根系土壤b、土壤样品经处理后采用选择培养基分离菌落。其特征在于选择培养基的组成是：CaCl20.1克～0.5克，蔗糖1～4克，吐温80(或吐温60，或吐温20)，10～20毫升，琼脂15克，蛋白胨10～20克，NaCl2～5克，水1000毫升。c、选择菌落的指标为：革兰氏阴性、有沉淀环的单个黄色菌落。对所选菌落首先进行产L-多巴的定性检测，然后进行产L-多巴的定量检测。
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