[其他]制备脲素的方法无效

专利信息
申请号: 86105057 申请日: 1986-08-09
公开(公告)号: CN86105057A 公开(公告)日: 1987-04-01
发明(设计)人: 维克托·埃洛迪·艾伯特·贝南斯 申请(专利权)人: 斯塔米卡本公司
主分类号: C07C126/02 分类号: C07C126/02
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 杨钢,王巍
地址: 荷兰赫伦*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 制备脲素包括生成含甲氨酸酯脲素合成溶液,该甲氨酸酯经搅拌部分地分解在第一分解级并部分的冷凝后所得气体混合物返回合成区,余下的甲氨酸酯在二个级里再分解及分离形成气体,余下含脲素溶液进一步处理。在施热下,汽提处理第一分解级的脲素合成溶液部分和在绝热条件下汽提余留部分。绝热下汽提过的溶液导入第一个进一步分解级和施热下汽提过的溶液导入第二个进一步分解级。
搜索关键词: 制备 方法
【主权项】:
1、制备脲素的方法,其包括:(a).在一个NH3/CO2摩尔比一直到4∶1,温度至少为175℃以及在相应压力下,在合成区的一个高压部位生成一个含有甲铵酸酯和游离氨的合成溶液,(b).在一个第一分解级里,处在合成压力或稍微低的压力下,通过用二氧化碳汽提处理,分解甲铵酸酯部分,在此同时施以加热,如此得到的气体混合物至少是有部分冷凝的,并且如果有任何该气体混合物的冷凝和未冷凝物,都回到合成区里,(c).在至少二个另外的分解级里,分解还存在的那部分甲铵酸酯和分离去除所形成的气体混合物,在第一个另外分解级里,压力维持在12-30巴并且提供给热量,在第二个另外分解级里维持一个较低的压力。(d).进一步处理余留的含脲素溶液,即蒸发余留溶液成浓脲素溶液,如需要的话,也可蒸发成固体脲素,本方法的特征在于,在第一分解级里,在供热的情况下,脲素合成溶液部分用二氧化碳进行汽提处理,脲素合成溶液余留部分在绝热条件下逆向地同二氧化碳接触,在此以后,这二个操作中得到的气体混合物在第一冷凝区里至少部分地被冷凝,在绝热条件下,由脲表合成溶液同二氧化碳处理所得的溶液加到第一个另外分解级里,而汽提得到的脲素合成溶液加入到第二个另外分解级里。
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