[发明专利]新的喹哪啶酰胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 86105465.2 | 申请日： | 1986-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN1015102B | 公开（公告）日： | 1991-12-18 |
| 发明（设计）人： | 真奇光夫;篠崎温彦;佐藤胜;森藤直哉;箸本弘一;神代敏郎 | 申请（专利权）人： | 日本化学药品株式会社 |
| 主分类号： | C07D215/48 | 分类号： | C07D215/48;A61K31/47 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 马崇德 |
| 地址： | 日本东京都千*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了具有下列分子式的新的喹哪啶酰胺衍生物及其制备方法，式中，R1和R2分别代表低级烷基或R1与R与邻近氮原子联结组合成一个5-7元的环；X代表氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基。它的酸加成盐表明有显著的松弛中枢肌肉作用，即在贫血的切除大脑的强直中有强直松弛作用。 | ||
| 搜索关键词： | 喹哪啶酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备分子式(Ⅰ)的喹哪啶酰胺衍生物和它的酸加成盐的方法：(Ⅰ)其中R1和R2各为一个低级烷基或R1和R2与相邻的氮原子联结组成一个5-7元的环；X为氢原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基；其特征包括分子式(Ⅱ)的喹哪啶酸或它的活性衍生物和分子式(Ⅲ)的化合物之间发生反应：(Ⅱ)(Ⅲ)其中R1，R2和X与上面所述意思相同；并且化合物(Ⅰ)可以选择性地转化成酸加成盐。
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