[发明专利]3-丙烯基头孢菌素溶剂化物的制备方法无效
| 申请号： | 86105568.3 | 申请日： | 1986-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN1015263B | 公开（公告）日： | 1992-01-01 |
| 发明（设计）人： | 莱奥纳德·B·克拉斯特 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-梅尔斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22;A61K31/545 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 王杰,张元忠 |
| 地址： | 美国纽约州*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了晶形的7-[(D)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3[(Z)-1-丙烯基]头孢-3-烯-4-羧酸的二甲基甲酰胺溶剂化物(1/1.5)的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 丙烯 头孢菌素 溶剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备分子式为C18H19N3O6S·(C3H7NO)1.5的晶形7-[(D)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3-[(Z)-1-丙烯基]头孢-3-烯-4-羧酸的二甲基甲酰胺溶剂化物的方法，它包括将7-[(D)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-3-[(Z)-1-丙烯基]头孢-3-烯-4-羧酸与至少1.5分子比的二甲基甲酰胺在上述溶剂化物呈惰性的二甲基甲酰胺水溶液中结合，该溶剂化物的X射线粉末衍射图为d()I/IOd()I/Io13.24??100??4.39??259.50???8????4.29??337.82???9????4.10??137.42???10???4.04??107.14???12???3.69??56.76???15???3.62??65.88???5????3.58??95.28???10???3.56??85.06???3????3.48??44.82???10???3.29??104.72???8????3.19??54.64???5????2.98??54.53???9????2.71??44.47???16
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