[发明专利]新型苯甲酰胺的制备方法无效
| 申请号： | 86105682.5 | 申请日： | 1986-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN1021441C | 公开（公告）日： | 1993-06-30 |
| 发明（设计）人： | 杰奎琳·弗朗西希尼;雷内·加戴克斯-卢特罗;乔塞特·玛格丽特 | 申请（专利权）人： | 巴黎科学及工业研究公司 |
| 主分类号： | C07D233/24 | 分类号： | C07D233/24;A61K31/415 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨钢,魏金玺 |
| 地址： | 法国巴黎*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备新型苯甲酰胺化合物及其药物上可接受的盐，具有相应的通式(I)式中R1表示低级烷基，低级链烯基，或氢原子，R2表示烷基，低级链烯基，环烷基烷基，或环烯基烷基，或氢原子，R3、R4、R5、R6、R7和R8表示低级烷基，如甲基，或氢原子，X表示卤素原子，如氯或溴。这些化合物用作于胃促进剂。 | ||
| 搜索关键词： | 新型 甲酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式(Ⅰ)的苯甲酰胺化合物的方法，式中：R1表示氢原子，甲基，或烯丙基，R2表示氢原子，甲基、乙基，烯丙基，苄基，环丙基甲基，或环已烯基甲基，R3、R4、R5、R6和R7表示氢原子或甲基，X表示氯或溴原子，其特征在于该方法包括：通式(Ⅱ)的酸或其一种活性衍生物与通式(Ⅲ)的腈反应，得到的通式(Ⅳ)的中间体取代氰甲基苯甲酰胺衍生物与取代二胺反应，得到期望的通式(Ⅰ)的化合物，式中R1和X的含义同上，式中R8和R7的含义同上，式中R1，R8，R7和X的含义同上。
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