[其他]对酰氨基苯甲酰胺的制备方法无效
| 申请号： | 86105906 | 申请日： | 1986-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN86105906A | 公开（公告）日： | 1987-02-25 |
| 发明（设计）人： | 戴维·韦恩·罗伯逊;爱德华·厄尔·比德尔 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07C103/76 | 分类号： | C07C103/76;A61K31/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金,魏金玺 |
| 地址： | 美国印第安纳州*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一些4-酰氨基苯甲酰胺衍生物，及其药物配方和作为抗惊厥剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 甲酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、式(Ⅰ)的化合物或其可用作药的与酸形成的盐的制备方法，式中R1是C1-C6烷基、C3-C7环烷基、或R8R9N-alK-，其中R8和R9各自为氢、C1-C6烷基、或C3-C7环烷基、或R8和R9与和它们相连的氮原子一起是吡咯烷子基、哌啶子基、高哌啶子基、吗啉代、或N-甲基哌嗪子基，“alk”是一个从C1-C6脂族烃衍生出来的二价有机基团，R2，R3，R4，R5，R6，和R7各自单独是氢或甲基；n是零或1，制备方法包括：(a)用式的酰化试剂酰化式(Ⅳ)的化合物式中R2，R3，R4，R5，R6，和R7各自为氢或甲基，式中Ra是C1-C6烷基或C3-C7环烷基，X是溴、氯、羟基或-OCORa，或(b)用式R8R9NH的胺与式(Ⅱ)的化合物反应，式中R2，R3，R4，R5，R6，R7和n同前所述，R1′是溴或氯取代的C1-C6烷基，式R8R9NH中R8和R9可各自为氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基、或R8和R9与和它们相连的氮原子一起为吡咯烷子基、哌啶子基、高哌啶子基、吗啉代、或N-甲基哌嗪子基，和“alk”是一个从C1-C6脂族烃衍生出来的二价有机基团；并可有选择地制成产物的可用作药的与酸形成的盐。
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