[其他]鸟嘌呤衍生物无效
| 申请号： | 86106214 | 申请日： | 1986-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN86106214A | 公开（公告）日： | 1987-04-22 |
| 发明（设计）人： | 阿兰·戴维德·伯思维克;巴里·爱德华·基克;德里克·诺尔曼·埃万斯;克斯·比加迪克;莱斯利·斯蒂芬森 | 申请（专利权）人： | 格拉克索集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/18 | 分类号： | C07D473/18;A61K31/52 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 穆德骏 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)化合物及其盐和溶剂化物，并且阐述了它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗病毒疾病，尤其是疱疹病毒引起的疾病中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 衍生物 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅰ)化合物及其盐和溶剂化物的方法，该方法包括：(A)将式(Ⅱ)化合物或其盐中的X原子或基团转化成羟基(式中X代表可转化成羟基的原子或基团，R1和R2可相同亦可不同，各自代表氢原子或保护基)；或(B)将式(Ⅲ)化合物(或其盐或其保护了的衍生物)与甲酸或活性甲酸衍生物反应；或(C)环化式(XXⅢ)化合物或其盐或其保护了的衍生物在需要的情况下，上述任一方法继之以除去在最终产物中不需要的任何保护基；如果需要，上述任一方法继之以将初始得到的式(Ⅰ)化合物转化为其盐或将式(Ⅰ)化合物的盐转化为式(Ⅰ)化合物或者转化为它的其它的盐和/或拆开外消旋物以得到所需的对映体。
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