[发明专利]咪唑类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 86106320.1 | 申请日： | 1986-09-18 |
| 公开（公告）号： | CN1013862B | 公开（公告）日： | 1991-09-11 |
| 发明（设计）人： | 罗格·布鲁斯·彼特曼 | 申请（专利权）人： | 国际壳牌研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/64 | 分类号： | C07D233/64;A01N43/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 周中琦,戴真秀 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一类其有通式(I)的咪唑及其酸加成盐。其中R表示未被取代或被取代的苯基；R1表示未被取代或被取代的烷基，环烷基，链烯基、芳基或芳烷基；R2表示氢原子，氰基，-CONH2基，或未被取代或被取代的烷基；X表示氧原子或＝NOR3基团，这里R3是氢原子或未被取代或被取代的烷基，环烷基，链烯基，烷基羰基，芳基或芳烷基。本发明还提供了其制备方法和它们作为杀菌剂的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备具有通式(Ⅰ)的咪唑(其中R代表4-氯苯基或2，4-二氯苯基，R1代表甲基或异丙基，R2代表氢原子、氰基、-CONH2基或甲基，X代表氧原子或=NOR3基团，此处R3为氢原子或甲基、乙基、烯丙基、苄基或2，4-二氯苄基)或其酸加成盐的方法，该方法包括：(A)将具有通式(Ⅱ)的咪唑酯(其中R1如上述所定义，R6是甲基)与通式(Ⅲ)化合物(其中R如上述所定义，R7是-CN)在碱的存在下反应；(B)任意地，当R7为-CN时，将反应(A)中形成的化合物与强酸反应，得化合物(Ⅰ)(其中X是氧，R2是氢或-CONH2)；(C)任意地，将反应(B)中形成的化合物在碱的存在下与卤代甲烷反应，得化合物(Ⅰ)(其中X是氧，R2是甲基)；(D)任意地，将反应(B)中形成的化合物与化合物NH2OR3′反应(其中R3′是氢原子或甲基、乙基、烯丙基、苄基或2，4-二氯苄基)；(E)任意地，在R3′是氢的情况下，将反应(D)中形成的化合物与化合物R9L′反应(此处R9是甲基、乙基、烯丙基、苄基或2，4-二氯苄基，L′是离去基团)。
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