[其他]新的喹唑啉衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 86106984 | 申请日： | 1986-10-07 |
| 公开（公告）号： | CN86106984A | 公开（公告）日： | 1987-05-20 |
| 发明（设计）人： | 桥本真志;奥照夫;伊藤义邦;并木隆之;泽田弘造;笠原千义;马埸幸久 | 申请（专利权）人： | 藤沢药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/95 | 分类号： | C07D239/95;A61K31/505 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 李雒英 |
| 地址： | 日本大阪市*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有通式(I)的新喹唑啉衍生物及其药用盐的制备方法，式(I)中R1和R2各自是氢、卤素、低级烷氧基或卤代(低级)烷基，R3是芳基或芳(低级)烷基，二者都可带有一个或多个适宜的取代基或杂环(低级)烷基，R4是羧基或被保护的羧基，A是氧或硫原子，Y是羰基、硫代羰基或磺酰基，Z是低级亚烃基。该衍生物及其药用盐具有抑制醛糖酶还原的作用，可作治疗糖尿病并发症的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、式为：的化合物及其药用盐类，式中R1和R2各是氢、卤素、低级烷氧基或卤代(低级)烷基，R3是芳基或芳代(低级)烷基，二者都可带有一个或多个适宜的取代基；或杂环(低级)烷基，R4是羧基或被保护的羧基，A是氧或硫原子，Y是羰基、硫代羰基或磺酰基Z是低级亚烃基。
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