[发明专利]新的福斯克林衍生物的制备方法无效
申请号: | 86107826.8 | 申请日: | 1986-11-15 |
公开(公告)号: | CN1016507B | 公开(公告)日: | 1992-05-06 |
发明(设计)人: | 馆江枥郎;高平孝;山下幸和;樱井正夫;盐泽明;成田和久 | 申请(专利权)人: | 日本化药株式会社 |
主分类号: | C07D311/92 | 分类号: | C07D311/92;A61K31/35 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 唐跃,俞辉君 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文公开了一种新的福斯克林衍生物的制法。该衍生物具有增强收缩力、降血压和刺激腺苷酸环化酶等作用,可以用通式I来表示。该方法包括1.使式VII化合物或福斯克林与酰化试剂如式IX化合物或其活性衍生物或与HOOC(CH2)pCOOH或其活性衍生物反应,2.用一种碱使式X化合物重排。3.在有或没有重氮甲烷存在下将式I化合物(R4为乙烯基)催化氢化,得到式I化合物(R4为乙基或环丙基)。式I、VII、IX、X和HOOC(CH2)pCOOH中各取代基及符号的定义见说明书。 | ||
搜索关键词: | 福斯克林 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、制备(A)下述化合物或(B)该化合物的生理上可接受的盐的方法,这些化合物是用如下通式中,R4为乙烯基,R5和R6各为氢或低级烷基,或者R5和R6相互结合形成一低级亚烷基链,此链中可以含有,也可以不含氧原子或氮原子,m和n各为1-3中的整数,X为氢或由表示的集团,其中,R7和R8各为氢或低级烷基,或者R7和R8相互结合形成一低级亚烷基链,此链中可以含有,也可以不含氧原子或氮原子,该方法包括:使由通式(Ⅷ)表示的下述一种化合物与由通式(Ⅸ)表示的羧酸或其易反应衍生在式(Ⅷ)中,R4、R5、R6和m的意义同上,在式(Ⅸ)中,n和X的定义同上。
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