[其他]鹿茸组织细胞培养方法

摘要

一种鹿茸组织细胞的培养方法，选择未分化的间充质或者前成软骨细胞，经过细胞分散处理，接入培养液中，在36～38℃条件下，培养成试管型鹿茸细胞。该鹿茸细胞具有良好的分裂增殖能力、强烈的生命力和繁延能力，其试管型鹿茸细胞相当于鹿茸“腊片”组织细胞，其药用价值超过一般鹿茸。该培养方法的试验成功，为人工大批生产鹿茸组织细胞提供了现实可能。

主权项

1、一种鹿茸组织细胞的培养方法。其特征在于所采用的培养液配方为，(1)1％MEM液69-96％、双抗1％、小牛血清3-30％、PH值6.8-7.3，(2)1％MEM液69-96％、双抗1％、鹿血清3-30％、PH值6.8-7.3，选择未分化的间充质或者前成软骨细胞，经过细胞分散处理，接入培养液(1)或(2)中，细碎粒与培养液比例为1∶50(g/ml)，鹿茸细胞悬液与培养液比例为1∶25(ml/ml)，置于培养瓶，在36-38℃条件下；培养14-21天，成为试管型鹿茸细胞。