[发明专利]制备二环氨磺酰衍生物的方法无效
| 申请号： | 86108584.1 | 申请日： | 1986-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN1019194B | 公开（公告）日： | 1992-11-25 |
| 发明（设计）人： | 成定昌幸;大谷光照;渡辺文彦;萩下山治;濑野薰;镰田进;芳贺展弘;钓逹男;津岛忠彦;川田健司 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07C311/00 | 分类号： | C07C311/00;C07C311/01;C07C311/15;C07C311/22;C07D409/04;C07D493/08;A61K31/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 可用作抗血栓形成药、抗血管收缩药和抗支气管收缩药，用结构式(I)表示的二环氨磺酰衍生物及其盐的制备方法，式(I)如下其中R1、R2、R3、X、Y、m和n的定义以及制备方法所包括的反应路线详见说明书。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 二环氨磺酰 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、结构式(Ⅰ)所示的二环氨磺酰衍生物或其盐的制备方法，其中R1是氢或低级烷基；R2是C1-C10烷基，苯基、被低级烷基、低级烷氧基、硝基、羟基羧基、氨基、二低级烷基氨基或卤素取代的苯基、苯基或萘基C1-C10烷基；R3是氢；X是C1-C7亚链烯基或亚烷基；并在链内可含氧、硫或亚苯基；Y是亚甲基、二甲基亚甲基或亚乙烯基，氧，或硫；m表示0或1；和n表示0，1或2，该方法包括至少按以下一种反应路线，且至少按最终步骤进行反应：
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