[其他]新茚并噻唑衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 87100171 | 申请日： | 1987-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN87100171A | 公开（公告）日： | 1988-01-20 |
| 发明（设计）人： | 辻正义;中川晃;井上寿孝;八谷照美;田上义洋;池末公一;齐田胜;口威伸;青木哲雄;佐藤宽伸;野田宽治 | 申请（专利权）人： | 久光制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/60 | 分类号： | C07D277/60;A61K31/41 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了茚并噻唑衍生物及其制备方法。此茚并噻唑衍生物由下式代表式中各取代基见说明书。另外，本发明还提供了由上面式(Ia)代表的化合物的互变异构体，其中除R3限定为氢原子外，所有符号如上定义。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.由下式代表的茚并噻唑衍生物其中X和Y互相可相同或不同，分别为氢原子、卤原子、低级烷基或低级烷氧基；n是0到4的整数；R1是氢原子，低级烷基，未取代或取代的苯基； R2是低级烷基，环烷基，低级烷氧基，未取代或取代的苯氧基，未取代或取代的苯基，链烯基，杂环基或环氨基；R3是氢原子，低级烷基或酰基；R2和R3可结合形成环氨基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于久光制药株式会社，未经久光制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/87100171/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用钯催化剂将不饱合烯烃化合物羰基化的方法
- 下一篇：药片包衣装置
