[发明专利]3-(1-H-四唑-5-基)噻唑并[2，3-d]嘧啶-4(3H)-酮的制备方法无效
| 申请号： | 87100912.9 | 申请日： | 1987-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1019490B | 公开（公告）日： | 1992-12-16 |
| 发明（设计）人： | 维诺格拉多夫·安纳·P;彼特·诺顿·P;桑德·施亚姆 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04;A61K31/505;//;33300;23900) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 俞辉君,唐跃 |
| 地址： | 美国俄亥俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文叙述了可用作抗过敏剂的3-(1H-四唑-5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-(3H)-酮类化合物。该类化合物是由适当取代的脒用碱金属碱进行环合制得的。反应在适宜的惰性溶剂中进行。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一个具以下通式的化合物以及药学上可接受的盐的制备方法，式中R为氢或含1-4-个碳原子的低级烷基，R′为氢、含1-4个碳原子的低级烷基或苯基，或R及R′连结成三亚甲基或四亚甲基，R″为氢、甲基或乙基，该方法包括将下式的脒，与碱金属碱在惰性溶剂中反应，随后可将其酸化得游离的四唑，式中R、R′及R″的定义如上，烷基为甲基或乙基。
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