[发明专利]制备新的2,2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 87101182.4 申请日: 1987-11-20
公开(公告)号: CN1033028C 公开(公告)日: 1996-10-16
发明(设计)人: 约瑟夫·卡地阿古;让-皮埃尔·德茂;让-泰西埃 申请(专利权)人: 鲁索-艾克勒夫公司
主分类号: C07C309/63 分类号: C07C309/63;C07C69/76;C07F9/09;C07F9/6574
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 黄家伟
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明的主题是式(I)化合物,本发明的主题还有,制备结构式为(I)的化合物的方法和中间体,以及该化合物作为杀虫剂或含该化合物的组合物的用法。
搜索关键词: 制备 甲基 丙烷 甲酸 衍生物 方法
【主权项】:
1制备式(I)化合物的方法:其中X1和X2彼此相同或不同,代表卤原子,R1代表卤原子或三氟甲基,Y代表选自下列一组基团的基团:-SO2alk基alk1代表含有8个和以下碳原子的烷基或链烯基;-SO2Ar基,Ar表苯基;-基团或alk2和alk3彼此相同或不同,代表含有8个和以下碳原子的烷基或链烯基;或者,alk2和alk3可与,A代表饱和或不饱和的,由一个或多个功能团任意取代、含有6个和以下碳原子的直链或分枝的碳链;-基团,alk2′和alk3′的含义与alk2和alk3相同;R代表氢原子,含8个和以下碳原子的烷基或R为下列基:或或或W-H,CH3,OCH3所述方法的特征在于,将式(II)化合物与式(V)化合物在碱存在下作用,以得到式(IV)的化合物,该化合物与磺酰化、膦酰化、硫代磷酰化或酰化试剂作用,以得到相应的式(I)的化合物,该化合物可随意转变为相应的酸,该酸可任意与酯化剂作用以得到一种新的式(I)化合物,其中R具有前述含义,其中X1、X2和R1具有前述含义,其中X1,X,R和R1具有前述含义。
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