[其他]杀真菌剂唑基衍生物类的制备方法无效

专利信息
申请号: 87101273 申请日: 1987-12-23
公开(公告)号: CN87101273A 公开(公告)日: 1988-07-06
发明(设计)人: 罗伯托·科莱;乔瓦尼·卡马吉;佛朗哥·戈佐;朱塞平娜·拉蒂;卡洛·加拉瓦利亚;路易吉·米伦纳 申请(专利权)人: 阿格里孟公司
主分类号: C07D233/64 分类号: C07D233/64;C07D249/08;A01N43/50;A01N43/653
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 罗才希,马崇德
地址: 意大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 具有通式I的化合物式中R1可以是F、Cl、Br,CF3、苯基、C1—C2烷氧基、C1—C2卤代烷氧基、烷硫基或卤代烷硫基,其中的卤素是F、Cl、Br;R2可以是H、F、Cl、Br、CF3;R3可以是H、C1—C4烷基或C3—C6环烷基;Y可以是H,CH3、OH、CN、F;n是2、3、4或者Y是OH时,也可是1;m是0或1;X是O或是S;Rf可以是C1—C5多氟烷基、C2—C4多氟链烯基、多氟烷氧烷基和多氟烷氧链烯基,它们中的每一个基团中至少含有两个氟原子,也可含有其它的卤原子Cl和Br;Z是CH或N。
搜索关键词: 真菌 剂唑基 衍生 物类 制备 方法
【主权项】:
1、具有如下通式的化合物:其中:R1选自F、Cl、BrCF3、苯基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、上述基团中的卤素是F、Cl、Br;R2选自H、F、Cl、Br、CF3;R3是H、C1-C4烷基或是C3-C6环烷基;Y选自H、CH3、OH、CN、F;n是1、2、3、4,或者Y是OH时n是1;m是0或1;X是O或S;Rf选自C1-C5多氟烷基、C2-C4多氟链烯基、多氟烷氧基烷基和多氟烷氧基链烯基,其中每个基团至少含有2个氟原子,也可含有其它卤原子Cl和Br;Z是CH或N。
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