[其他]芳族2-氨烷基-1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1，1-二氧化物衍生物无效
| 申请号： | 87101689 | 申请日： | 1987-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN87101689A | 公开（公告）日： | 1987-10-28 |
| 发明（设计）人： | 希布特·马塞尔;吉塔斯·莫里斯 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;C07D471/04;C07D275/06;A61K31/395;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 樊卫民,穆德俊 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1，1-二氧化物的芳族2-氨烷基衍生物，其制备方法和它们作为抗焦虑和抗高血压药的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 芳族 烷基 噻唑 二氧化物 衍生物 | ||
【主权项】：
1、制备下式2-氨烷基-1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1，1-二氧化物衍生物或其盐的方法，式中n为2至5的整数；x为选自下列基团：(上式中，A和B各为氧、硫或NR′(R′为氢或甲基)，R1为氢、羧基或甲氧基；R2为氢或甲基；)该方法包括将下式表示的亲核胺式中，X选自下列基团(式中符号A、B、R1和R2如上所定义；)与下式表示的N-烷基-1，2-苯并异噻唑-3(2H)酮-1，2-二氧化物的作用物(式中，n如上所定义，L为离去基团；)在温度为25℃至140℃下反应，历时1至24小时，然后分离由此获得的所需产物。
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