[发明专利]唾液糖神经酰胺的生产方法无效
| 申请号： | 87103413.1 | 申请日： | 1987-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN1019301B | 公开（公告）日： | 1992-12-02 |
| 发明（设计）人： | 小川智也;杉本守;沼田昌明;志乌善保;伊藤正善 | 申请（专利权）人： | 美克德株式会社 |
| 主分类号： | C07H15/10 | 分类号： | C07H15/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供下式(I)表示的新化合物及其制备方法，式(I)中各取代基的定义详见说明书，这种新化合物可用作肿瘤标记物，具有分化诱导能力的细胞的分子标记物，或合成中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 唾液 神经酰胺 生产 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式(Ⅰ)所示的唾液糖神经酰胺化合物的方法：其中R1表示氢原子，R2和R3之一表示-COONa，而R2和R3另一个表示其中R5表示氢原子；该方法包括下列步骤：(i)在室温下，在溶剂中，在苷化催化剂和脱水剂存在下，使下式的化合物其中R1表示乙酰基，R2表示氯原子，R3表示-COOCH3，与下式的化合物反应其中R5表示-COC6H5或-Si(C6H5)2C(CH3)3，生成下式的化合物其中R1表示乙酰基，R2和R3之一表示-COOCH3，而R2和R3另一个表示其中R5表示-COC6H5或-Si(C6H5)2C(CH3)3；(ii)使步骤(i)中所得的化合物脱乙酰和脱苯甲酰或脱甲硅烷基，生成式(Ⅰ)所示的唾液糖神经酰胺化合物。
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