[其他]头孢子菌素化合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 87104282 申请日: 1987-06-16
公开(公告)号: CN87104282A 公开(公告)日: 1988-01-06
发明(设计)人: 大稻 生 我妻光吉;山口东太郎 申请(专利权)人: 田道制药株式会社
主分类号: C07D501/38 分类号: C07D501/38;A61K31/545
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 张绮霞
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 一种分子式为的头孢子菌素化合物或一种该化合物的盐其中R1是一个保护的或未被保护的氨基;R2和R3中的任一个是取代的或未取代的烷基硫代基,氨磺酰基,低级烷基磺酰基,磺基,取代的或未取代的氨基,低级烷基,具有一个选自一个低级烷基硫代基、氨基和酰氨基的取代基的低级烷基,卤原子,羧基或低级烷氧基;而R2和R3中的另一个是氢原子,氨基甲酰基,取代的或未取代的氨基,低级烷基或羟基—低级烷基,或者R2和R3结合在一起生成一个低级亚烷基,并揭示了制备该化合物的方法。该头孢子菌素化合物(I)可用作为抗菌剂。
搜索关键词: 孢子 菌素 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种头孢子菌素化合物,其分子式为:或该化合物的一种盐;其中R1为一个保护的或未被保护的氨基;R2和R3中的任一个,是一个取代的或未取代的烷基硫代基,氨磺酰基,低级烷基磺酰基,磺基,一个取代的或未取代的氨基,低级烷基,具有一个选自一个低级烷基硫代基、氨基和酰氨基的取代基的低级烷基,卤原子,羧基或低级烷氧基;而R2和R3中的另一个是氢原子,氨基甲酰基,取代的或未取代的氨基,低级烷基或羟基-低级烷基;或者R2和R3结合起来生成一个低级亚烷基。
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