[其他]免疫球蛋白结合物无效
| 申请号： | 87104430 | 申请日： | 1987-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN87104430A | 公开（公告）日： | 1988-05-11 |
| 发明（设计）人： | 贝内特·科尔曼·拉古扎;辛西娅·林恩·尼科尔斯 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07K15/14 | 分类号： | C07K15/14;C07D519/04;A61K39/395 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了将含有连在C-3或C-4位上的酰肼基团的抗癌的吲哚-二氢吲哚长春花生物碱与含醛基的氧化了的糖蛋白反应形成的免疫球蛋白结合物。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫球蛋白 结合 | ||
【主权项】：
1、制备腙结合物的方法，它包括使分子式I的长春花生物碱酰，肼化物与氧化了的糖蛋白的醛基反应，其中，R2是H，CH3或CHO；当R4和R5单独考虑时，R5是H，R3和R4之一是乙基，而另一个是H或OH；当R4和R5和与它们相连的碳一起考虑时，它们形成一个环氧乙烷环，此时R3为乙基；R是-NHNH2，-O(C1-3烷基)，-NH2，-NH(C1-3烷基)，-NH-CH2CH2-Y，1-吡咯烷基或1-哌啶基，其中，n值为2-4，Y是Cl，-OCH3或-SCH3；R1是H，(C1-3烷基)-CO，氯代(C1-3烷基)-CO或R6，其中R6是-COXCONHNH2，这里X是C1-4的直链亚烷基，C2-8的支链亚烷基，C2-4的亚链烯基，C3-4的亚链炔基，C3-6的亚环烷基，亚苯基，羟基取代的C1-4亚烷基，或一个直接的键，只是R1是R6时，R不能是-NHNH2，而当R是-NHNH2时，R1不能是R6。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司，未经伊莱利利公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/87104430/，转载请声明来源钻瓜专利网。
