[其他]杀真菌原醇无效
申请号: | 87104440 | 申请日: | 1987-06-23 |
公开(公告)号: | CN87104440A | 公开(公告)日: | 1988-01-13 |
发明(设计)人: | 约翰·科莫;理查德·斯科特·格林伯格;理查德·埃里克·奥尔森 | 申请(专利权)人: | 纳幕尔杜邦公司 |
主分类号: | C07D405/06 | 分类号: | C07D405/06;A01N43/653;A61K31/4;//;24908;30312) |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 杨钢 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供杀真菌原醇,特别是α-苯乙烯基原醇和相应的环氧原醇。这些原醇或其药物上或农药上合适的盐具有下式式中当E是氧时,可为单链或氧原子,R,R1不为卤素;A,B,Q,R2,R3,R4和n如说明书定义一样。 | ||
搜索关键词: | 真菌 | ||
【主权项】:
1、一种控制植物病害的农药组合物,其中包括活性量式Ⅰ的化合物和下面之一的物质:表面活性剂,固体或液体惰性稀释剂式中,当E为氧时其为一个单键或一个氧原子;R,R1不为卤素;A为1-8个碳原子全氟烷基,N(CH3)2,OH,共有1-3个取代基任意取代的萘基(取代其各自为选自卤素和CF3);1或2甲基任意取代的;共有1-3个取代基任意取代的苯基,该取代基各自选自卤素,1-4个碳原子的烷基,1-4个碳原子的卤代烷基,1-4个碳原子的烷氧基,并且其中不多于一个的基团选自:1-4个碳原子的卤代烷氧基,S(O)mR5,R6,2-,3-或4-吡啶基,咪唑-1-基,1,2,4-三唑-1-基,和1或2个甲基任意取代的;或选自咪唑-1-基,1,2,4-三唑-1-基,2-或3-噻吩基,和任意由1或2个取代基取代的2-,3-或4-吡啶基的杂环,该每个取代基各选自:卤素,1-4个碳原子的烷基;CF3和S(O)mR5;B是1-8个碳原子的烷基;萘基;二苯基;=CH2;1-8个碳原子的全氟烷基;1-3个取代基任意取代的苯基,每个取代基各选自:卤素1-4碳原子的烷基,1-4个碳原子的卤代烷基,1-4个碳原子的烷氧基,并且其中不多于一个的基团是选自1-4个碳原子的囟代烷氧基或S(O)mR5;苯环上由囟素成1-4个碳原子任意取代的苄基或由1或2个甲基在α任意取代的苄基;选自2-或3-噻吩基和由1或2个取代基任意取代的2-,3-或4-吡啶基的杂环,每个取代基各选自:卤素,1-4个碳原子的烷基,CF3或S(O)mR5;Q是H,卤素,S(O)mR11,SCNHR12,CHO,-CH3,CO2R13,SCN,SSR12,或SH或其相应的二硫化物;然而当Q不为H时,n为O,R,R1和R4分别为H或CH3,R3为H,并且A和B各为1-3个取代基任意取代的苯基,每个取代基各自为卤素,CH3,CF3,OCH3或S(O)mR5;n为0-4,当A是,N(CH3)2或OH时,n不为0;每个m的情况为0,1或2;X为C,NR10或0;R和R1分别是H,1-4个碳原子的烷基,卤素,或苯基,或3-7个碳子一起组成的环烷基;R2为H,烯丙基,炔丙基,1-4个碳原子的烷基R3和R4分别为H,F,或1-4个碳原子的烷基;R5是1-4个碳原子的烷基;R6是总共有1-3个取代基任意取代的苯基,每个取代基各选自卤素和CF3;R7是1-4碳原子的烷基,苯基或苄基;R8和R9分别为H,1-4个碳原子的烷基,苯基或苄基;R10为H,1-4个碳原子的烷基或乙酰基;R11是1-4个碳原子的烷基,1-4个碳原子的卤代烷基,CH2CN,CH2SCN,CH(CH3)CN,CH2CO2CH3或CH2CO2CH2CH3;R12是1-4个碳原子的烷基,烯丙基,1-2个取代基(各自为卤素,CH3或OCH3)任意取代的苄基;或1-2个取代(各为卤素,CH3或OCH3)任意取代的苄基;R13是H或1-4个碳原子的烷基,
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于纳幕尔杜邦公司,未经纳幕尔杜邦公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/87104440/,转载请声明来源钻瓜专利网。