[其他]制备酰化的杂环化合物的方法无效
| 申请号： | 87104582 | 申请日： | 1987-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN87104582A | 公开（公告）日： | 1988-01-20 |
| 发明（设计）人： | 雅诺斯·汤普;雅诺斯·弗舍尔;拉兹罗·多贝;拉兹罗·孔兹;米哈里·马约;伊瓦·培特伊 | 申请（专利权）人： | 埃吉斯药物工厂 |
| 主分类号： | C07D207/16 | 分类号： | C07D207/16;//;20708) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 齐晓慧 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用于制备结构式(I)所示的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰]-吡咯烷-(2S)-羧酸或其一水合物的方法，式(Ⅰ)所示化合物在甲巯丙脯酸合成中是一有用的中间体，后者是一个有价值的抗高血压药。根据本发明，式(Ⅲ)所示的盐与一种缩合剂在惰性溶剂中进行反应，将得到的式(Ⅱ)所示的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰]-吡咯烷-(2S)-羧酸苄酯用催化氢化脱苄基得式(Ⅰ)所示的产物，同时，如果需要，将产物从水中重结晶得一水合物。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 杂环化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备结构式(I)所示的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰]-吡咯烷-(2S)-羧酸或其一水合物的方法，其中式(III)所示的盐与一种缩合剂在惰性溶剂中进行反应，将得到的式(II)所示的1-[3-溴-(2S)-甲基丙酰]-吡咯烷-(2S)-羧酸苄酯用催化氢化的方法脱苄基，得结构式(I)所示的产物，同时，如果需要，将该产物从水中重结晶得一水合物。
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