[其他]β-内酰胺化合物和其制备方法，含该化合物的治疗细菌感染的组合物及合成该化合物的中间产物无效
| 申请号： | 87104995 | 申请日： | 1987-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN87104995A | 公开（公告）日： | 1988-03-09 |
| 发明（设计）人： | 清水繁夫;高野博之 | 申请（专利权）人： | 三惠药品株式会社;有限会社日本医药开发研究所 |
| 主分类号： | C07D501/24 | 分类号： | C07D501/24;C07D501/34;C07D501/36;C07D501/04;A61K31/545 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 顾柏棣,李瑛 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明揭示了制备式(I)β-内酰胺化合物或其药理上可接受的盐的方法，式(I)中的R1和R2各自是氢原子或低级烷基；M是氢原子或保护基团或在人体中易于被水解的离去基团，R′和R″各自是氢原子或保护基团；A是由取代的或未取代的含氮杂多环所取代的巯基，或是由式(a)所代表的基团，式(a)中的R3和R4各自是氢原子或低级烷基，如果R1和R2均为氢原子，则R3和R4就不能是氢原子。 | ||
| 搜索关键词： | 内酰胺 化合物 制备 方法 治疗 细菌 感染 组合 合成 中间 产物 | ||
【主权项】：
1、一种制备由式(Ⅰ)：其中R1和R2各自是氢原子或低级烷基；M是氢原子，保护基团或在人体内易于水解的离去基团；R′和R″各自是氢原子或保护基团；A是由取代的或未取代的含氮杂多环取代的巯基或由下式(a)所代表的基团；其中的R3和R4各自是氢原子或低级烷基，如果R1和R2均为氢原子则R3和R4就不能是氢原子。所代表的β-内酰胺化合物或其药理上可接受的盐的方法，它包括将式(Ⅱ)：其中M和A的定义同上代表的化合物与由式(Ⅲ)其中的R1，R2，R′和R″的定义同上所代表的羧酸或其活性衍生物相反应，如果需要时可除去保护基团。
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