[其他]二氢吲哚的制备方法无效
| 申请号： | 87105873 | 申请日： | 1987-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN87105873A | 公开（公告）日： | 1988-03-09 |
| 发明（设计）人： | 蒂莫西·查尔斯·沃尔斯格罗夫;保罗·奥克斯利 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩及法国实验所 |
| 主分类号： | C07D209/34 | 分类号： | C07D209/34;//;20908) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨钢 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备结构(I)的化合物或其药物上可接受的盐的方法，其包含还原结构(II)的化合物。接着环化所形成的中间体，并随意地，烷基化以形成其中R1为C1-6烷基的结构(I)的化合物，以及随意地形成其药物上可接受的盐，其特征在于结构(II)的化合物的还原是在作为溶剂的水中经催化转移氢化而进行。 | ||
| 搜索关键词： | 吲哚 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备结构(Ⅰ)的化合物或其药物上可接受盐的方法其中，每一基团R为氢，C1-6烷基，C3-6烯丙基，苯基C1-6烷基或4-羟基苯基C1-6烷基；R1、R2及R3为氢或C1-6烷基；R4为氢或羟基；且n为1至3，其包含还原结构(Ⅱ)的化合物其中R、R2至R4及n如上所述，且R5为氢或阳离子，接着环化所形成的中间体，及随意地，烷基化以形成其中R1为C1-6烷基的结构(Ⅰ)的化合物，以及随意地，形成其药物上可接受盐，其特征在于结构(Ⅱ)的化合物的还原是在作为溶剂的水中经催化转移氢化而进行。
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