[发明专利]3-全氟烷基-5-取代-氧-异唑衍生物类的制备方法无效
| 申请号： | 87106464.2 | 申请日： | 1987-08-24 |
| 公开（公告）号： | CN1018922B | 公开（公告）日： | 1992-11-04 |
| 发明（设计）人： | 炭本信三郎;石一郎;上田四郎;甲斐浩幸;井手钦也 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D261/12 | 分类号： | C07D261/12;C07D413/12;A01N43/80 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨剑侠 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种新的通式为(I)的3-全氟烷基-5-取代-氧-异噁唑衍生物类的制备方法其中R是OH，C1-C3烷氧基或R3-N-R4；R1是C1-C3全氟烷基；R1是氢，C1-C8烷基或任意取代的苯基；R2是氢或C1-C3烷基；n是0至2的整数；R3是氢或C1-C3烷基；R4是C1-C3烷基，任意取代的苯基烷基，其中烷基包含2至3个碳原子或任意取代的苯基或R3和R4及和它们连接的氮原子形成一个环氨基。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 取代 衍生 物类 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式(Ⅰ)的化合物的方法，其中R是C1-C3烷氧基或R3--R4；Rf是C1-C3全氟烷基；R1是氢，C1-C6烷基或被卤素、低级烷基或低级烷氧基任意取代的苯基；R2是氢或C1-C3烷基；n是0；R3是氢或C1-C3烷基；R4是C1-C6烷基，或被1-2个卤素、低级烷基、低级烷氧基、NO2、苯基、CF3任意取代的苯基；或R3和R4与它们连接的氮原子形成一个六员环，包括：(a)将通式(Ⅱ)的化合物其中Rf和R1如前述定义，M是氢或碱金属原子，和通式(Ⅲ)的化合物反应来制备，其中R，R2和n如前述定义；Hal为卤素。(b)将通式(Ⅳ)的化合物其中Rf，R1，R2和n如前述定义和通式(Ⅴ)的化合物反应来制备，其中R3和R4如前述定义；或(c)将通式(Ⅵ)的化合物其中Rf，R1和Hal如前述定义和通式(Ⅶ)的化合物反应来制备其中R，R2和n如前述定义。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐野义制药株式会社，未经盐野义制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/87106464.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
