[其他]咪唑并吡啶衍生物、含咪唑并吡啶衍生物的药物组成物及它们的制备方法无效
申请号: | 87106804 | 申请日: | 1987-10-06 |
公开(公告)号: | CN87106804A | 公开(公告)日: | 1988-05-18 |
发明(设计)人: | 柳泽勋;太田光昭;小出德雄;四釜久隆;宫田桂司 | 申请(专利权)人: | 山之内制药株式会社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/415;//;22100;23300) |
代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 全永留,王丽川 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及下式(I)所示的具有对H+,K+一腺苷三磷酸酶的抑制活性的,用作胃疾病的预防治疗剂有效的咪唑并吡啶衍生物、它的在制药学了所容许的盐类、含有上述化合物的医药组成物及它们的制备方法式中,R1、R2、R3所代表的意义参见本发明的说明书中所述。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 吡啶 衍生物 药物 组成 它们 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种由以下一般式(Ⅰa)所示的咪唑吡啶衍生物或其制药学上所容许的盐的制备方法,(式中,R1为具有4到6个碳原子的链烯基或者可由环烷基作为取代基取代的具有1到10个碳原子的烷基;R2为羟基、低级烷氧羰基、可由羟基、低级烷氧基或者低级烷氧羰基作为取代基取代的低级烷基,可由低级烷氧基作为取代基取代的苯基或者可由低级酰氧基作为取代基取代的低级酰氧基烷基;R3a为氢原子、低级烷基、氰代低级烷基或者低级烷氧羰基,)基特征在于所说的制备方法包括由以下一般式(Ⅱ)所示的氨基取代吡啶基醚类,(式中,R1同上所述,)与由下式(Ⅲ)所示的化合物,(式中,R2a为卤素原子、低级烷羰基、可由低级烷氧羰基作为取代基取代的低级烷基或者可由低级烷氧基作为取代基取代的苯基;R3a同上所述;X为卤素原子或者有机磺酸残基,)进行反应。
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