[其他]氨基甲酰基咪唑衍生物，其制法及其作为杀菌剂的应用

摘要

式I化合物及基金属盐络合物具有有效的杀菌活性并特别适用于植物保护或工业领域，式I中n＝2-6，m＝1或2，R＝-OR′，或-(CH2)3OR′，R′＝(取代)烷基，(取代)烯基，3碳炔基，环烷基，环烯基，芳基或杂芳基，R2＝H或烷基，而Y＝H，烷基，苯基或卤代苯基。

主权项

1、式I化合物及其金属盐络合物的制备方法其中n=2，3，4，5或6m=1或2R=-OR1，或-(CH2)3OR1R1=1～10碳烷基，3～10碳烯基，这两者均可被1～6个F、Cl或Br，羟基，1～4碳烷氧基，苯基或苯氧基取代，而后两者又可未被取代或被H，1～4碳烷基或1～4碳烷氧基取代；3-碳炔基，3～6碳环烷基；5～6碳环烯基，苯基，苄基，二苯甲基，三苯甲基，联苯基，苯氧苯基，苯硫苯基，萘基，1，2，3，4-四氢萘基，2，3-二氢化茚基，芴基，吡啶基，苯并噻唑基，苯并噁唑基，喹啉基，苯并二氢噻喃基，苯并呋喃甲基，喹啉甲基，苯甲酰甲基，其中所说的环体系可未被取代或被1～5个取代基取代，这些取代基选自H，1～8碳烷基，囟代1～8碳烷基，3～8碳环烷基，1～8碳烷氧基，囟贷1～8碳烷氧基，3～8碳环烷基1～4碳烷基，1～8碳烷硫基，囟代1～4碳烷硫基，1～8碳烷基亚磺酰，1～8碳烷基磺酰，NO2，-CN，-CHO或1～4碳烷基羰基；4～10碳二烯基，R2=H或1～4碳烷基和Y=相互独立地代表H，1～4碳烷基，苯基或囟代苯基。其特征是，a)将式Ⅱ化合物与式Ⅲ化合物反应其中两个咪唑基中的Y最好相同，必要时可在酸性中和剂和惰性溶剂存在下进行反应，或b)将式Ⅳ化合物与式Ⅴ咪唑化合物反应其中M=碱金属特别是Na或K并在必要时将所得化合物转化为金属盐络合物。