[发明专利]制备药物片剂和药物颗粒的方法无效
| 申请号： | 88101104.5 | 申请日： | 1988-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN1036763C | 公开（公告）日： | 1997-12-24 |
| 发明（设计）人： | 玛格里莎·奥尔索夫;莱昂纳德斯·威廉姆斯·特奥多拉斯·德波尔;皮特·约翰内斯·阿克布姆 | 申请（专利权）人： | 山之内欧洲有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K9/20;A61K31/43;A61K47/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 齐晓慧 |
| 地址： | 荷兰代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种药物片剂，它含有两性β-丙酰胺抗菌素、微晶纤维素和/或微细纤维素和/或两者的混合物和第二种崩解剂。第二种崩解剂是低取代的羟丙基纤维素。该药片在水中60秒内即可全部崩解。吞服该片剂，其生物利用率与服用制备好的抗菌素悬浮剂的生物利用率相同。该片剂是用含一种新型的粒料的混合物压制而成的。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 药物 片剂 颗粒 方法 | ||
【主权项】：
1.制备含两性-内酰胺抗菌素和占该抗菌素重20-50wt％的微晶纤维素，微细纤维素或它们的混合物的药物颗粒的方法，该方法包括：(a)将抗菌素与上述纤维素或它们的混合物及水混合，将所得到的湿料块制粒，(b)将所得颗粒研磨、干噪、再研磨、筛分。
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