[其他]编码蛋白水解酶之基因的分子克隆及表达无效
| 申请号： | 88101681 | 申请日： | 1988-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN88101681A | 公开（公告）日： | 1988-11-09 |
| 发明（设计）人： | 克里斯蒂安·阿尔伯特斯·格拉尔德斯·万伊克林;约翰内斯·克内里斯·万德兰;莱昂纳德斯·约翰内斯·蒙菲·玛莉·米尔纳斯 | 申请（专利权）人： | 吉斯特-布罗卡迪斯公司 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;C12N9/54;C12P21/02;C12P19/34;//;C12R107) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 辛敏忠 |
| 地址： | 荷兰代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了用于提高丝氨酸蛋白酶生产的新方法及新的工业芽孢杆菌菌株。将含有丝氨酸蛋白酶编码基因的克隆载体引入相容性宿主内。通过使载体整合到宿主细胞染色体中，致使已转化的宿主细胞以稳定的方式包含所引入的载体，并对已转化的宿主细胞进行选择。优选的宿主细胞是芽孢杆菌新种PB92的细胞，并且优选的蛋白酶编码基因也是来源于芽孢杆菌PB92的。 | ||
| 搜索关键词： | 编码 蛋白 水解 基因 分子 克隆 表达 | ||
【主权项】：
1、一个表达暗盒，其在转录方向上包含一个在芽孢杆菌宿主细胞内起作用的转录调节区和翻译起始区、一个编码高碱性蛋白水解酶的DNA序列、以及一个在所说宿主细胞内起作用的翻译和转录终止区，其中所说DNA序列的表达是处于所说起始和终止区之调节控制下的；另外至少包括一个细菌质粒的标志基因及温度敏感性复制原点。
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