[发明专利]4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺衍生物的制备方法无效
申请号: | 88101740.X | 申请日: | 1988-03-26 |
公开(公告)号: | CN1021653C | 公开(公告)日: | 1993-07-21 |
发明(设计)人: | 志田隆文;久保田芳和;一之濑功;渡边武雄;山崎词朗;新川博惠 | 申请(专利权)人: | 吴羽化学工业株式会社 |
主分类号: | C07D249/10 | 分类号: | C07D249/10;A01N43/653 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 樊卫民 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文公开的是通式(I)的4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺衍生物的制备方法,使草酰胺、苯甲醛的衍生物经脱水—缩合反应制成式中R、X1、X2、Y1、Y2的定义见说明书,通式(I)的衍生物具有高除草活性,并具有优秀的选择性,仅杀死杂草,对作物,如水稻,小麦和玉米没有任何伤害。 | ||
搜索关键词: | 甲酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、制备通式(Ⅰ)的4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-甲酰胺衍生物的方法,(Ⅰ)式中R代表含有1~10个碳原子的直链烷基,其上可以不带取代基,或取代有1~19个氟原子,或含有3~10个碳原子的支链烷基,其上可以不带取代基,或取代有1~19个氟原子;X1为卤原子或含有1~3个碳原子的烷基;X2为氢原子,卤原子或含有1~3个碳原子的烷基;Y1为氢原子或氟原子;Y2为氢原子或氟原子,该制法包括通式(Ⅱ)的草酰胺衍生物与通式(Ⅲ)的苯甲醛衍生物在酸性催化剂存在下进行脱水-缩合反应,(Ⅱ)式中R、X1、X2如上所述,(Ⅲ)式中Y1和Y2如上所述。
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