[发明专利]用于到达派亚氏淋巴结的口服组合物的制备方法无效
申请号: | 88102219.5 | 申请日: | 1988-04-09 |
公开(公告)号: | CN1040946C | 公开(公告)日: | 1998-12-02 |
发明(设计)人: | 托马斯·R·泰斯;杰伊·K·斯泰斯;理查德·M·吉利;约翰·H·埃尔德里奇 | 申请(专利权)人: | 南方研究所;UAB研究基金会 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;A61K47/00;A61K39/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 姜建成 |
地址: | 美国阿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种制成供动物口服且能够将诱导免疫应答的生物活性剂释放至所述动物的派亚氏淋巴结的组合物的方法。该方法包括将生物活性剂胶囊化在一种可生物降解和生物相容性聚合物或共聚物内,从而形成微胶囊。这种微胶囊能够不受影响地通过胃肠道且被派亚氏淋巴结选择性吸收。 | ||
搜索关键词: | 用于 到达 派亚氏 淋巴结 口服 组合 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制成供动物口服且能够将诱导免疫应答的生物活性剂释放至所述动物的派亚氏淋巴结的组合物的方法,该方法包括:将有效量的生物活性剂胶囊化在一种可生物降解的生物相容性聚合物或共聚物内,从而形成直径为1μm-10μm的微胶囊,其中所述微胶囊能被派亚氏淋巴结选择性吸收且能够通过胃肠道而不受降解。
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