[发明专利]新双环化合物的制备方法无效
| 申请号： | 88102538.0 | 申请日： | 1988-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN1013442B | 公开（公告）日： | 1991-08-07 |
| 发明（设计）人： | 奥照夫;川合吉夫;茅切浩;仓谷和良;桥本真志 | 申请（专利权）人： | 藤泽药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/12 | 分类号： | C07D233/12;C07D277/64;A61K31/47;A61K31/085;A61K31/44;C07C49/623;C07C35/22;C07C43/21;C07D215/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 马崇德 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备具有抗炎及抗变应性病的如下通式的双环化合物及其药物上可接受的盐和其药物组合物的方法，式中A、R1、R2、R3、X、m和n如说明书所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 环化 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备下式所示双环化合物或其盐的方法，其中：A是R1是用氰基或氨基甲酰基取代的苯基，3-甲基-1，4-萘二酮基、喹啉基、吡啶基、苯并噻唑基或1-甲基-苯并咪唑基，R2是氢或低级烷基，R3是低级烷基，X是氢、卤素、羟基或低级烷基，m是整数1或2，和n是整数1-4，该方法包括使式R1-(CH2)n-Y化合物或其盐与下式所示化合物或其盐反应：得到下式所示化合物或其盐：或者还原下式所示化合物或其盐：得到下式所示化合物或其盐：或者水解下式所示化合物或其盐：得到下式所示化合物或其盐：在上述各结构式中，Y是酸基，并且A、R1、R2、R3、X、m和n的定义同上。
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