[发明专利]制备3，4-二氢-2-烷基-3-氧-N-芳基-2H-[1]苯并噻吩并[3，2-e]-1，2-噻嗪-4-甲酰胺-1，1-二氧化物的方法无效
| 申请号： | 88103539.4 | 申请日： | 1988-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN1019576B | 公开（公告）日： | 1992-12-23 |
| 发明（设计）人： | 安东尼·马发特 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/54;//;33300;27900) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物及其药物上可以接受的盐(式中R1，R2和Ar的定义详见说明书)的制备方法。该方法包括将式(VI)化合物(其中R1和R2定义详见说明书)和ArNCO化合物(其中Ar定义详见说明书)反应，如需要，可将式(I)化合物转化为其药物上可以接受的盐。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 烷基 芳基 噻吩 噻嗪 甲酰胺 二氧化物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅰ)化合物或其药物上可以接受的盐的方法，(Ⅰ)式中R1是氢，卤素或C1-4烷基；R2是氢或C1-4烷基；Ar是苯基或由一个或多个选自下列取代基取代的苯基：C1-4烷基、卤素、三氟甲基、硝基、羟基、卤代苯基或C1-4烷氧基，该方法包括式中R1和R2定义如上的式(Ⅵ)化合物与式中Ar定义如上的ArNCO化合物反应，如需要，可将式(Ⅰ)化合物转化为其药物上可以接受的盐，式(Ⅵ)为：
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