[发明专利]2,6-二甲基苯肼衍生物的制备及其应用无效

专利信息
申请号: 88105037.7 申请日: 1988-03-10
公开(公告)号: CN1035660A 公开(公告)日: 1989-09-20
发明(设计)人: 张少铭;龚葆青;张萍;王恺 申请(专利权)人: 化学工业部沈阳化工研究院
主分类号: C07C109/04 分类号: C07C109/04;C07D233/66;C07D307/20;C07D263/04
代理公司: 沈阳市专利事务所 代理人: 丛凤兰
地址: 辽宁省沈阳*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供了一类新的具有抑制藻菌纲中卵菌亚纲真菌生长的农用杀菌剂,用于防治藻菌纲真菌引起的作物病害对子囊菌纲引起的类白粉病也有较高疗效。其结构式为本发明例举的化合物及部分中间体用于防治藻菌纲真菌对作物引起的病害,对子囊菌纲引起的麦类白粉病也有较高的防效,对黄瓜霜霉病有很好的抑菌活性。
搜索关键词: 甲基 衍生物 制备 及其 应用
【主权项】:
1、一种以2,6-二甲基苯肼为原料制备具有结构式(1)的2,6-二甲基苯肼衍生物,-N=R6、NHSO2PhR3=氢、氯、甲基、甲氧基、苯基R4=乙基、氯代乙基R5=甲基、氯代甲基、苯基、、CH2NH2HCl、-NHC4H9R6=-CH2Ph、其中,中间体M2-M9的合成是采用2,6-二甲基苯胺盐酸盐为原料,以水、二甲苯、苯、二氯甲烷、四氯化碳、乙醚为溶剂,用碳酸钠、三乙胺为缚酸剂,用ClCO2CH2CH2Cl、ClCO2CH2CH3、C4H9NC=O、(CH3CO)2O、ClCOPh、、ClSo2Ph、ClCOCH2Cl为酰化试剂,于-20~30℃反应,反应时间为10~180分钟,中间体M10是以中间体和乙醇钠在乙醇溶液中反应制得,以2,6-二甲基苯胺和5N盐酸、亚硝酸钠反应制得,将制得的上述化合物滴加到无水醋酸钠和乙酰乙酸乙酯的乙醇水溶液中制得M-11,由与ClCOCH2OCH3回流反应制得。
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