[发明专利]一种制备肠溶性微型胶囊的工艺无效
申请号: | 88105144.6 | 申请日: | 1988-10-22 |
公开(公告)号: | CN1025548C | 公开(公告)日: | 1994-08-03 |
发明(设计)人: | 张汝华;毛磊 | 申请(专利权)人: | 沈阳药学院 |
主分类号: | A61K9/50 | 分类号: | A61K9/50;B01J13/02 |
代理公司: | 沈阳市专利事务所 | 代理人: | 于广慧,张成宝 |
地址: | 110013 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及的是将多种对胃有刺激性的固体药物粉末制成肠溶性微型胶囊制剂的一种制备方法。该方法的特点是将固体粉末状药物及适宜的辅料混悬在肠溶囊材的水性溶液中,在喷雾干燥机中,经喷雾干燥而将药物的微粒包封成肠溶微囊,从而为儿童,特别是婴幼儿提供了一种成本低、包封率高、微囊粒径小的易于吞服、不易嚼碎的肠溶性微囊的新型药物制剂。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 肠溶性 微型 胶囊 工艺 | ||
【主权项】:
1.一种用喷雾干燥工艺制备固体药物细粉末的肠溶性微型胶囊的工艺,该工艺包括将药物的细粉末混悬在II号丙烯酸树脂、III号丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素琥珀酸醋酸酯的肠溶性囊材的含氨水性溶液中,然后经喷雾干燥将药物的微粒包封成肠溶微囊,其中所述药物的细粉末为水性囊材溶液中难溶的固体药物,粒径为30-100μm,其中所述囊材的水性溶液的浓度为3-7%,其中所述的喷雾干燥条件为进口温度控制在120-200℃,出口温度控制在40-90℃,控制雾化压力为1-3kgf/cm2,加料速度控制在5-15ml/min。
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