[发明专利]2-噻唑烷酮类衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 88108626.6 | 申请日： | 1988-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN1019196B | 公开（公告）日： | 1992-11-25 |
| 发明（设计）人： | 司查巴达卡;哈萨纽;道麦纽;兰普特;海格多斯;卡坡南桑;意者尔;马吐斯;桑格海;史之坡纽;海焦耳;史者凯利 | 申请（专利权）人： | 里查德奇特昂凡昔的古阿脱 |
| 主分类号： | C07D277/14 | 分类号： | C07D277/14;A61K31/425 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 王孙佳 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种新型的通式(I)为(其中，A表示氢、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基或不在4位(对位)的硝基而n为0或1)的2-噻唑烷酮衍生物的制备方法。本发明的化合物显示了细胞保护和胃酸分泌的抑制作用，因而可以被使用于胃和十二指肠溃疡的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 酮类 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种通式(Ⅰ)为其中A表示氢、卤素或C1-4烷基、C1-4烷氧基或不在4位(对位)的硝基；而n为0或1的2-噻唑烷酮类衍生物的制备方法包括：a)使通式为(Ⅱ)其中，A和n为如上所述的半胱胺衍生物与通式(Ⅲ)其中Y为卤素或苯氧基的碳酸衍生物进行反应；或b)使通式为(Ⅳ)其中，A和n为如上所述的化合物进行热分解；或c)使通式为(Ⅴ)其中，A和n为如上所述，X表示卤素、甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基的化合物与2-噻唑烷酮类进行反应。
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