[发明专利]嘧啶衍生物及其盐的制备方法无效
| 申请号： | 88108904.4 | 申请日： | 1988-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1024664C | 公开（公告）日： | 1994-05-25 |
| 发明（设计）人： | 和田信英;草野章次;丰川泰文 | 申请（专利权）人： | 古米埃化学工业株式会社;伊哈拉化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/60 | 分类号： | C07D239/60;C07D239/52;C07D403/12;A01N43/54 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 张绮霞 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种用以制备式(I)嘧啶衍生物或其盐的方法，该法包括使式(II)化合物与式(III)及(IV)化合物进行反应，并且在需要时，将上述制得的式(I)嘧啶衍生物进一步与一无机或有机离子反应，以得到式(I)化合物的盐类。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用以制备具有分子式(Ⅰ)(Ⅰ)的嘧啶衍生物或其盐的方法，式中R是氢原子、-CH2CH2S(O)nR1(其中R1是低级烷基，n是0至2的整数)或-N(其中R1是低级烷基)，A是氯原子或甲氧基，而D和E可以是相同或不同的，各自是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或低级氟代烷氧基；该法包括(a)使具有分子式(Ⅱ)(Ⅱ)的2，6-二羟基苯甲酸酯(式(Ⅱ)中R的定义同前)与具有下述分子式(Ⅲ)(Ⅲ)的2-取代4，6-双取代嘧啶(式中A的定义同前，而X是卤素原子、低级烷基磺酰基或苄基磺酰基)在碱的存在下进行反应，然后将所得产物与分子式为(Ⅳ)(Ⅳ)(式中D和E义同前)的化合物反应(该反应可将产物不经分离或分离后进行)；或(b)使分子式为(Ⅱ)的化合物首先与分子式为(Ⅳ)的化合物反应，然后将所得产物与分子式为(Ⅲ)的化合物反应(该反应可在将产物不经分离或分离后进行)；或(C)当分子式为(Ⅲ)的与分子式为(Ⅳ)的化合物相同时，分子式为(Ⅱ)的化合物是与二倍数量的分子式为(Ⅲ)的化合物进行反应。并且，在需要时，将上述制得的分子式为(Ⅰ)的化合物进一步与一无机或有机阳离子反应，以得到化合物(Ⅰ)与所述无机或有机阳离子的盐。
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