[发明专利]具有杀真菌活性的喹啉化合物的制备方法无效
申请号: | 89100472.6 | 申请日: | 1989-01-27 |
公开(公告)号: | CN1031263C | 公开(公告)日: | 1996-03-13 |
发明(设计)人: | 温德尔·雷·阿诺德;迈克尔·约瑟夫·科格伦;艾力史斯·维史托·克伦卡尔恩斯;格兰·菲尔·佐丹;罗伯特·乔治·苏尔 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D215/227 | 分类号: | C07D215/227;C07D215/60;A01N43/42 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 马崇德,林玉贞 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 公开一种制备通式(1)化合物或其酸加成盐或N-氧化物的方法,通式中各取代基的定义如说明书所述。通式(1)化合物及其衍生物是一类新的植物杀真菌剂。 | ||
搜索关键词: | 具有 真菌 活性 喹啉 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备通式(1)化合物或通式(1)化合物的酸加成盐,或其中Y为CR5’和R5’为H的通式(1)化合物的N-氧化物的方法,通式中X是CR5,R5是H,Cl或CH3;Y是CR5’,R5’是H,Cl或Br;Z是O;R3是Cl和R1,R2和R4是H,或R4是Cl和R1,R2和R3是H,或R1和R3是Cl和R2和R4是H,或R1和R3是CH3和R2和R4是H;A是(a)C3-C8环烷基;(b)通式(2)的苯基其中R9-R13各自独立地为H,CN,NO2,OH,卤素,C1-C4烷基,C3-C4支链烷基,C2-C4烷酰基,卤代C1-C4烷基,羟基C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤代C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,卤代C1-C4烷硫基,苯基,取代的苯基,苯氧基,取代的苯氧基,苯基-C1-4烷基,取代的苯基-C1-4烷基,苯甲酰基,取代的苯甲酰基,其中取代的苯基,取代的苯氧基,取代的苯基-C1-4烷基,取代的苯甲酰基中的取代基是选自卤素,卤代C1-4烷基,OH的最多三个基团;条件是如果R9-R13不均为H或F,那么,R9-R13中至少两个为H;条件是不包括如下化合物:1)X和Y均为CH,R3为Cl,R1-R4的其余为H,和A是苯基,4-氯苯基或4-氟苯基的化合物;和2)7-氯-4-(3-三氟甲基)苯氧基]喹啉;3)7-氯-4-[4-氯-3,5-二甲基苯氧基)喹啉;4)7-氯-4-[4-氯-3-甲基苯氧基)喹啉;5)8-氯-2-甲基-4-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯氧基]喹啉;该方法包括(a)使通式(7)化合物与通式(8)化合物缩合,得到通式(1)化合物,通式(7)中R1,R3,R4,X和Y的定义与通式(1)中的相同,HO-A????(8)通式(8)中A的定义与通式(1)中的相同;或者(b)氧化通式(1)的化合物,得到相应的N-氧化物,其中Y是CR5’,R5’是H,和R1,R2,R3,R4,X和Y的定义与通式(1)中的相同;如果需要,在步骤(a)中所得的通式(1)化合物可以用常规方法转化为其酸加成盐。
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