[发明专利]接续氧化取代的8-羟基喹啉而制备取代的吡啶-2,3-二羧酸的方法无效
申请号: | 89100922.1 | 申请日: | 1989-02-24 |
公开(公告)号: | CN1027813C | 公开(公告)日: | 1995-03-08 |
发明(设计)人: | 约翰·约瑟夫斯·帕斯卡瓦奇 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
主分类号: | C07D213/807 | 分类号: | C07D213/807;C07D213/79;C07D215/48;C07D215/54 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 张绮霞 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供了一种用过氧化物-次氯酸盐接续氧化取代的8-羟基喹啉,以制备取代的吡啶-2,3-二羧酸的新颖方法。 | ||
搜索关键词: | 接续 氧化 取代 羟基 喹啉 制备 吡啶 二羧酸 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备分子式Ⅰ的吡啶-2,3-二羧酸的方法,式中:X是氢、卤素或甲基;Y和Z各自表示选自由下述组分所组成的组中的任何基团或元素,即:氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6的卤烷基、C1-C6的氨基烷基、C1-C6的磺酰基烷基、硝基、羟基、甲酰基、羧基、酰基、酰氨基、氨基、C1-C4的烷基氨基、二低级烷基氨基、C1-C4的烷基磺酰基、亚磺酰氨基、或者可任选地被一个C1-C4烷基、C1-C4的烷基磺酰基、卤素、羟基或三氟甲基取代的苯基;该法的特征在于使分子式Ⅱ的8-羟基喹啉化合物(式Ⅱ中X、Y和Z的定义均如在以上分子式Ⅰ中所述)在60-100℃温度和5.5摩尔当量碱的水溶液存在下,与7-14摩尔当量的30-35%的过氧化氢水溶液反应1小时,然后使该反应混合物冷却至25-90℃,再加入无机酸,将pH调节至约8-13,接着再加1.0-2.0摩尔当量的次氯酸盐,或以5%-30%水溶液的形式加入,或通入氯气,使之就地产生,在65-80℃下经1至2小时后,即可分离出二羧酸产物。
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