[发明专利]新的5，6-二苯基-1，2-二氢-3H-吡咯并[1，2-a]吡咯-1-羧酸衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 89101151.X | 申请日： | 1989-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN1036956A | 公开（公告）日： | 1989-11-08 |
| 发明（设计）人： | 辻正义;井上寿孝;田上义洋;别府孝一;篠原郁夫;齐田胜;谷口恭章;右田研一;出口芳树;滨仲正士;堀雅昭 | 申请（专利权）人： | 久光制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;//;20900;20900) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨丽琴,王景朝 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新的5，6-二苯基-1，2-二氢-3H-吡咯并[1，2-a]吡咯-1-羧酸衍生物的制备方法，由此方法制得的该羧酸衍生物是一种具有优良的消炎作用、镇痛作用和血小板凝聚抑制作用，并且与现有的其他消炎药、镇痛药相比，其为胃肠管障碍等副作用和毒性都很小的高安全性的非类固醇消炎药。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 吡咯 羧酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备一般化学式(Ⅷ)(式中，X、Y、m、n及R与上述意义相同)表示的5，6-二苯基-1，2-二氢-3H-吡咯并[1，2-a]吡咯-1，7-二羧酸衍生物的方法，其特征在于该制备方法是在碱性物质存在下，在惰性溶剂中进行处理使由一般化学式(Ⅶ)表示的化合物进行关环反应，[式中，X、Y表示卤素原子、三卤代甲基、烷基、烷氧基、烷硫基、羟基、巯基、硝基、氨基、X、Y上的取代基可以相同也可以不同，m、n表示0～3的整数，R表示烷基，另外，Z表示卤素原子或OSO2-R1(式中，R1表示低级烷基、
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