[发明专利]半胱氨酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 89101543.4 | 申请日： | 1989-01-25 |
| 公开（公告）号： | CN1036201A | 公开（公告）日： | 1989-10-11 |
| 发明（设计）人： | 森田隆和;矶正;三田知;河洋一 | 申请（专利权）人： | 参天制药株式会社 |
| 主分类号： | C07C149/247 | 分类号： | C07C149/247 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 樊卫民 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于式[I]的半胱氨酸衍生物及其盐的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 半胱氨酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、式[I]的化合物及其盐的制备方法，其包括：式[Ⅱ]的化合物与式[Ⅲ]的化合物或其活性衍生物反应，或式[Ⅱ]的化合物与式[Ⅳ]的聚硫酯反应，其中：R1是低碳烷基；R2是低碳烷基；R3和R4可相同或不相同，它们是氢、低碳烷基、低碳烷酰基、(取代的)苯基低碳烷基、(取代的)苯基羰基、糠酰或噻吩甲酰；R5是羟基、低碳烷氧基、氨基或低碳烷基氨基；A是直链或支链的低碳亚烷基；m是0或1；n是1或2；1是这样的聚合度，以致于聚硫酯的平均分子量是200～1500；条件是：当m是0，n是1和R5是羟基时，至少或者R3或者R4是(取代的)苯基低碳烷基、(取代的)苯基羰基、糠酰或噻吩甲酰；和当n是2时，R4不应是低碳烷基，当式[I]的化合物的R3和/或R4是氢时，如果需要，上述反应后，可用已知方法将氢转化成除氢外的其他基团；当式[I]的化合物的R5是羟基时，如果需要，上述反应后，可用已知方法将该基转化成除羟基外的其他基团；和当R3、R4或R5用作保护基时，如果需要，可用已知方法除去该保护基。
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