[发明专利]1，4-二氢-吡啶衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 89102015.2 | 申请日： | 1989-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN1024192C | 公开（公告）日： | 1994-04-13 |
| 发明（设计）人： | 帕·本克;达尼尔·伯茨幸;拉茨罗·里法;吉奥吉·考法尼;吉乌拉·米吉特;伊洛纳·丹尼斯;皮特·托姆;埃娃·普克斯克;吉奥吉·茨拉瓦里尼多萨;埃娃·福迪加;伊万·贝克;伊斯特凡·西莫尼;卡尔曼·纳吉;亚罗斯·伊姆拉;埃尔茨贝特·凯斯尼伯托克;埃娃·朱迪·塔西尼朱哈斯;阿迪拉·曼迪;弗里吉斯·格吉尼 | 申请（专利权）人： | 埃吉斯药物工厂 |
| 主分类号： | C07D211/90 | 分类号： | C07D211/90 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 辛敏忠 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于制备结构式I的二甲基-1，4-二氢-2，6、-二甲基-4-(2′-硝基-苯基)-吡啶-3，5-二羧酸酯的方法 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备如下结构式Ⅰ的二甲基-1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基-苯基)-吡啶-3，5-二羧酸酯的方法，其特征在于：a)将如下通式Ⅱ的化合物(其中n是1或3；若n是1，则R表示如下结构式(a)或(b)以及任意地如下通式Ⅳ的氨基化合物在惰性溶剂中反应(其中Z是如下结构式(C)的基团，CH3-=CH-COOCH3(c)K是1，两个P均为0；或Z代表C1～5直链或支链醇氧基或碳酸根、碳酸氢根或氢氧根离子，K为1，两个P为1；或K为0，两个P中一个为0；另一个为1)；b)在温度101～120℃，压力2.0～6.0bar下，2-硝基-苯甲醛与结构式Ⅲ的乙酰乙酸甲酯和氢氧化铵水溶液在惰性溶剂中进行一步反应。
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