[发明专利]新的嘧啶酮衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 89102688.6 | 申请日： | 1989-04-22 |
| 公开（公告）号： | CN1037705A | 公开（公告）日： | 1989-12-06 |
| 发明（设计）人： | 特雷弗·罗伯特·佩里阿;戴维·约瑟夫·塔波塞伊;艾伦·约翰·惠特尔 | 申请（专利权）人： | 帝国化学工业公司 |
| 主分类号： | C07D239/22 | 分类号： | C07D239/22;A01N43/54 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 孟八一,杨九昌 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本文介绍一种式(I)的杀虫化合物式中R1和R2各自选自卤素或硝基；R3和R4各自选自氢或卤素；R5是氢，卤素或氰基；R6是卤素或卤代烷基；其前提是R1，R2，R3和R4并非全部是氟。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备式Ⅰ化合物的方法舰裎式中R1和R2各自选自卤素或硝基，R3和R4各自选自氢或卤素，R5是氢，卤素或氰基，R6是卤素或卤代烷基；其前提是R1，R2，R3和R4并非全是非氟，该方法包括使式(Ⅱ)化合物与式(Ⅲ)化合物反应，然后，根据需要按下述1个或多个步骤进行，(i)将基团R5，R2，R3或R4转化为各自不同的基团，式(Ⅱ)为式中R1，R2，R3的定义同前，R7是离去基团，式(Ⅲ)为：式中R5和R6的定义同前。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帝国化学工业公司，未经帝国化学工业公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/89102688.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：称量计价装置
- 下一篇：改进的红外线激光记录胶片
