[发明专利]口服抗菌组合物的制备方法无效
| 申请号： | 89103496.X | 申请日： | 1989-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN1037063C | 公开（公告）日： | 1998-01-21 |
| 发明（设计）人： | 吉光寺敏泰;小林敏之;佐胜丰美;渡边孝治;西沢绢次 | 申请（专利权）人： | 明治制果株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/545 | 分类号： | A61K31/545 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种口服的抗菌组合物的制备方法，该方法包括将作为该组合物的活性成分并称为ＭＥ１２０７的特戊酰氧甲基－（６Ｒ，７Ｒ）－７[（Ｚ）－２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－甲氧亚胺乙酰胺]－３－[（Ｚ）－２－（４－甲基噻唑－５－基）－乙烯基]头孢－４－羧酸盐与β环糊精以及一种药物可接受的载体相混合，在该组合物中加入β-环糊精显著地改善了ＭＥ１２０７的分散能力，从而促进了对该化合物的吸收。因此，在饥饿状态下服用的ＭＥ１２０７的吸收能力达到了可与进食后服用相比拟的水平。 | ||
| 搜索关键词： | 口服 抗菌 组合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生产以含有特戊酰氧甲基-(6R，7R)-7[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)2-甲氧亚胺乙酰胺]-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]头孢-4-羧酸盐作为其活性成分的抗菌组合物的方法，该方法包括将所述的化合物与β-环糊精以及一种药物可接受的载体相混合，然后制成适于口服的组合物。
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