[发明专利]新的谷氨酸衍生物的制备方法无效
申请号: | 89103686.5 | 申请日: | 1989-05-25 |
公开(公告)号: | CN1025334C | 公开(公告)日: | 1994-07-06 |
发明(设计)人: | 石全;爱德华·C·泰勒 | 申请(专利权)人: | 普林斯顿大学托管委员会;伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/505;//;22100;24100) |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孟八一,杨九昌 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及式I化合物及其药物上可以接受的盐,用于制备上述化合物及其盐的方法,防治哺乳动物肿瘤生长的方法。 | ||
搜索关键词: | 谷氨酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、制备选自下式所示谷氨酸衍生物的化合物及其药物上可接受的盐的方法,式中R1是-OH;R2是氢;R3是碳-碳键,1至4个碳原子的亚烷基,亚环已基,或Q是-S-或-O-;R4是氢;R5是氢,氯或氟;和*所标碳原子的构型是S;该方法包括将下式所示化合物或其混合物水解式中R1,R3,Q和R5的定义如前,R2′是氢或羧基保护基;R4′是氢或氨基保护基;以及R*所标碳原子的构型是S,R2′和R4中至少有一个不是氢。在需要时,可将所得到的化合物转化为该化合物的在药学上可接受的盐。
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